Ai Mediq S.A. – мировой лидер в области систем моделирования высотной гипоксии для применения в медицине

Компания, сегодня известная всему миру, как Ai Mediq S.A., была создана в 2003 году группой ученых в поисках новых и результативных методов в профилактической медицине. Первое название организации Ai Mediq Group.

Ai Mediq S.A. – базирующаяся в Люксембурге биотехнологическая компания, которая разрабатывает новые терапевтические решения, основанные на использовании положительных лечебных эффектов высокогорного (гипоксического) воздействия, медицинские устройства для реализации этих решений и медицинское программное обеспечение для персонализации процедур.

Главной целью создания Ai Mediq была разработка и создание устройства для проведения интервальной гипоксической терапии для лечения сердечно-сосудистых, неврологических и метаболических заболеваний. После официального внесения в реестры компания приступила к доклиническим испытаниям, практике и исследованиям.

История

В 2006 году был получен патент на способ повышения неспецифических адаптационных возможностей человека на основе гипоксически-гипероксических газовых смесей.

В 2008 году была завершена разработка прототипа устройства для гипокси-гиперокситерапии в интервальном режиме на основе обратной связи (первого в мире устройства для обеспечения метода ИГГТ у пациентов и здоровых людей) и начаты первые клинические исследования по оценке эффективности метода биоуправляемой гипоксическо-гипероксической тренировки у пациентов с метаболическим синдромом и первичным ожирением, а затем у кардиологических пациентов. Получены патенты на методы лечения.

В 2012 году миру был представлен протестированный и прошедший все испытания прибор для дыхательной терапии - ReOxy. Произошло это во время Всемирного кардиологического конгресса в Дубае, ОАЭ, где прибор сразу же завоевал сердца множества известнейших практиков в области косметологии и медицины.

По сей день аппарат не имеет аналогов во всем мире и является незаменимой покупкой для владельцев среднего и крупного бизнеса в области оздоровления организма, укрепления иммунитета и профилактики множества заболеваний.

В 2014 году была завершена разработка серийного аппарата для интервальной гипокси-гиперокситерапии на основе обратной связи под названием ReOxy® — первого в мире устройства для обеспечения метода ИГГТ, сертифицированного в странах EC как “медицинское оборудование” и разрешенного к использованию с целью лечения, в том числе кардиологических пациентов.

После успешной коммерциализации начальной версии ReOxy, Ai Mediq сосредоточилась на адаптации и оптимизации устройства ReOxy для новых рынков со значительными потенциальными преимуществами для пациентов, клиентов и систем здравоохранения.

Ai Mediq – член “Bio Health” кластера министерства экономики Люксембурга (LUX Innovation).

Компания Ai Mediq – регулярный участник международных научно-исследовательских проектов, инициированных как самой компанией, так и другими научно-исследовательскими организациями.

Начиная свою деятельность с небольшого сообщества, максимального направленного на процесс создания уникального продукта, организация занялась маркетинговыми вопросами лишь спустя несколько лет после создания. Так, в 2009 году компания была официально зарегистрирована под нынешним названием и создала штаб-квартиру в городе Люксембург, в штате где, как тогда, так и сейчас стоят производственные мощности бренда и проводятся все исследования.

Оборудование от Ai Mediq S.A. представляет собой продукцию высочайшего качества. Бренд имеет сертификат Международной Организации по Сертификации ISO 13485, а также сертификат соответствия СЕ, что подтверждает безопасность и эффективность применяемой методики.

Гипокситерапевтический аппарат ReOxy создан на основе запатентованной технологии SRT - Self Regulated Treatment. В ее основе лежит возможность проведения процедур, которые управляют организмом человека. Аппарат способен автоматически определять зоны максимальной эффективности и рассчитывать индивидуальные для каждого пациента параметры процедуры, а также имеет встроенный сигнал тревоги с аудиовизуальной индикацией.

При изготовлении ReOxy соблюдаются все требования европейской медицинской директивы (MDD 93/42/EEC) и проводится ежегодная инспекция производства нотифицирующим органом TUV Rheinland LGA GmbH.